什么是“鱼鳞病”,或严重的干燥皮肤?

所有的治疗方法都试图用湿气和周围环境代替皮肤。
 
病因
该病的绝大多数种类非常罕见。基因突变引起了这种从父母到子女传播的疾病。但在某些情况下,父母都没有这种疾病,但他们携带有缺陷的基因。当这两个突变基因传递给胎儿时,婴儿出生时就有枕骨。在一些罕见的情况下,患者体内会发生基因突变并影响他。
 
常见症状
这种情况的形式常常是遗传性的。
 
治疗
减少皮肤感染厚度的一种方法是活检。食用含维甲酸,果酸,尿素的食物,目前尚无治疗措施。
 
单独使用软膏(没有浸泡或洗澡)具有适度的效果,尽管它通过防止皮肤蒸发来保护皮肤,但它不能补偿皮肤的稀少。

支持Trita實現其目標:

資源:

  1. Beers, Mark H., MD, and Robert Berkow, MD, editors. "Ichthyosis." Section 10, Chapter 121. In The Merck Manual of Diagnosis and Therapy. Whitehouse Station, NJ: Merck Research Laboratories, 2004
  2. Fleckman, P. "Management of the Ichthyoses." Skin Therapy Letter 8 (September 2003): 3-7.
  3. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1046/j.1365-4362.2003.01308.x

分享:

Mahboubeh Zaferani

Mahboubeh Zaferani

اینجانب سید محبوبه زعفرانی دارای مدرک کارشناسی مهندسی نرم‌افزار می‌باشم که به مباحث مهندسی پزشکی علاقه دارم و از اینکه علم نرم‌افزاری خود را در راستای پیشرفت تریتا و خدمت به علوم پزشکی قرار داده‌ام، خوشحال هستم.