پره اکلامپسی شرایط نادر ولی بسیار جدی است که در طول دوران بارداری به دلیل عدم مراقبتهای لازمه و وجود ریسک فاکتورهای احتمالی بروز مییابد.
بیماری پروانهای یا EB گروهی از بیماریهای نادر هستند که بر روی بافت پوست تاثیر میگذارند. این بیماری معمولا در کودکان شیر خوار روی میدهد و یک بیماری ارثی است. بعضی علائم و نشانهها ممکن است در نوجوانی بروز پیدا کند. Epidermolysis bullole هیچ درمانی ندارد، هرچند ممکن است بعضی از انواع خفیف آن با بالا رفتن سن از بین برود.
دیابت بیمزه (DI) نوعی بیماری است که با نشانههایی از قبیل ادرار رقیق و تشنگی بیش از حد قابل شناسایی میباشد. مقدار ادرار تولید شده در این بیماری میتواند تقریبا 20 لیتر در روز باشد. کاهش مایعات مصرفی تاثیر اندکی بر غلظت ادرار دارد و عوارض آن نیز شامل کمبود آب و تشنج است.
بیماری هیرشپرونگ Hirschsprung در کودکان به دلیل عدم وجود سلولهای عصبی در روده ایجاد میشود که میتوان در طی جراحی و با برداشتن بخشی از روده آن را درمان کرد.
بیماری بهجت یا سندرم بهجت، یک بیماری طولانی مدت التهابی است که بر عروق خونی بدن اثر میگذارد. به طور معمول، زخمهای دردناک در دهان اولین علامت بیماری بهجت است. علت دقیق بیماری بهجت ناشناخته است، اما تصور میشود که بیماری ناشی از یک مشکل خود ایمنی باشد.
بیماری کین باخ اختلالی است که در مچ دست ایجاد میشود. این نام به پاس زحمات دکتر رابرت کین باخ، رادیولوژیست وینی اهل اتریش که در سال 1910 به تشریح این بیماری پرداخت بدان اطلاق گردیده است. این بیماری به از کار افتادگی استخوان هلالی که مهمترین استخوان مچ دست است مربوط میباشد.
صفحه 1 از 1