نوشته
معصومه راهی
- نوشته معصومه راهی
- 1403/8/9
درباره بیماری پوستی پروانه‌ای یا اپیدرمولیز بولوزا چه می‌دانید؟
بیماری پروانه‌ای یا EB گروهی از بیماری‌های نادر هستند که بر روی بافت پوست تاثیر می‌گذارند. این بیماری معمولا در کودکان شیر خوار روی می‌دهد و یک بیماری ارثی است. بعضی علائم و نشانه‌ها ممکن است در نوجوانی بروز پیدا کند. Epidermolysis bullole هیچ درمانی ندارد، هرچند ممکن است بعضی از انواع خفیف آن با بالا رفتن سن از بین برود.
نوشته
فاطمه قربانی
- نوشته فاطمه قربانی
- 1403/7/17
سندرم داون و هر آنچه که زنان باردار باید در مورد آن بدانند
به منظور ارزیابی نوزادان در معرض خطر سندرم داون و یا سایر بیماری‌های ژنتیکی، زنان باردار تحت غربالگری‌های منظم قرار می‌گیرند. برای یک تشخیص قطعی در نوزادان با احتمال ابتلای بالاتر، آزمایش‌های بیشتری مورد نیاز خواهد بود.
نوشته
محبوبه زعفرانی
- نوشته محبوبه زعفرانی
- 1403/5/6
ایکتیوز Ichthyosis یا خشکی شدید پوستی چیست
ایکتیوز یا ماهیاک یک نوع بیماری پوستی می‌باشد که با خشکی پوست و خارش همراه می‌شود. واژه "ichthy" ریشه یونانی دارد که به معنی ماهی می‌باشد و مقصود از آن همان فلس ماهی است که با پوسته‌های ایجاد شده بر روی بدن بیمار شباهت دارد.
نوشته
معصومه راهی
- نوشته معصومه راهی
- 1403/5/4
همه چیز درباره بیماری ایکتیوز یا (خشکی غیرطبیعی پوست)، علائم و درمان
بیماری ایکتیوز ارثی و ژنتیکی است و از دوران کودکی شروع می‌شود. در حال حاضر هیچ درمان شناخته شده‌ای برای این بیماری وجود ندارد، اما استفاده منظم و مرتب از مرطوب کننده‌ها می‌تواند تا حدودی آن را تسکین دهد.
نوشته
سارا خانی
- نوشته سارا خانی
- 1403/4/28
از بیماری ژنتیکی فاویسم یا نقص G6PD چه می‌دانید و ارتباط آن با باقلا چیست؟
نقص G6PD یک مشکل ژنتیکی است که باعث می‌شود مقدار گلوکز- 6- فسفات -دی هیدروژنز (G6PD) در خون پایین‌تر از حد استاندارد باشد. این آنزیم پروتئینی، اهمیت زیادی در بدن دارد و واکنش‌های مختلف شیمیایی را در بدن تنظیم می‌کند.
نوشته
سارا خانی
- نوشته سارا خانی
- 1403/2/16
انواع کوررنگی چیست و چطور رخ می‌دهد
کوررنگی به این معناست که چشم، به شکل صحیح، قادر به دیدن رنگ‌ها نمی‌باشد. شما نمی‌توانید رنگ‌ها را به درستی ببینید. به این عارضه نقص توانایی دیدن رنگ یا کوررنگی می‌گویند.
نوشته
مهتاب عیوضی
- نوشته مهتاب عیوضی
- 1402/12/5
بیماری هموفیلی چیست و چطور باید آن را درمان کرد
هموفیلی به طور کلی نوعی بیماری ارثی است که در طی آن فرد فاقد فاکتورهای لخته کننده خون خواهد بود و در نتیجه آن منجر به بروز مشکلاتی می‌شود. آزمایش ژنتیک یکی از بهترین راه‌های تشخیص هموفیلی است.
نوشته
مهتاب عیوضی
- نوشته مهتاب عیوضی
- 1402/12/1
هموکروماتوز چیست؟
هموکروماتوز شرایطی است که در طی آن بدن مقدار زیادی آهن جذب و در اندام‌هایی مانند کبد ذخیره می‌کند که در نتیجه‌ی آن به کبد و قلب آسیب جدی وارد می‌شود.
صفحه 1 از 1
