این نوشتار بر روی رفلاکس معده تمرکز دارد. در ادامه به علائم رفلاکس معده، علل آن و همچنین روشهایی برای درمان و پیشگیری از آن میپردازیم.
افزایش فشار شکمی میتواند منجر به ایجاد توده یا تودههایی از بافت در مقعد شود که به آنها هموروئید گفته میشود. هموروئید به دو دسته داخلی و خارجی تقسیم بندی میشود.
کبد به عنوان یکی از مهمترین ارگانهای حیاتی بدن که وظایف بسیاری را بر عهده دارد، نیازمند بررسیهای منظم میباشد.
آزمایش خونی هپاتیت B پروتئینهای ویروسی (آنتی ژنها) و آنتی بادیهای تولید شده در پاسخ به عفونت را تشخیص داده یا مواد ژنتیکی DNA ویروس را شناسایی و ارزیابی میکنند.
خجالت آور، دردناک و بسیار شایع. اما خبر خوب اینکه به درمانهای این چنینی به راحتی پاسخ میدهد. بسیار واضح است که چرا هموروئیدها معمولا موضوع صحبت قرار نمیگیرند. این مسئله سلامت ناحیه مقعدی را تحت تاثیر قرار میدهد.
کاهش وزن غیر قابل توضیح یا کاهش وزن ناگهانی موضوع این نوشتار است. در ادامه در مورد علل احتمالی این پدیده صحبت خواهیم کرد. بررسی خواهیم نمود که کاهش وزن ناگهانی میتواند ناشی از چه بیماریها و وضعیتهایی باشد.
کرمهای زیادی در سرتاسر جهان وجود دارد که میتوانند روده افراد را آلوده کنند. کرمهایی که باعث ایجاد عفونت در افراد میشوند انگلهایی هستند که بیشتر در روده انسان زندگی و تکثیر مییابند.
کولیت زخمی یا کولیت روده بر روی پوشش داخلی روده بزرگ (کولون) و همچنین راست روده (رکتوم) تأثیر گذاشته و علائم آن معمولاً به مرور زمان و به تدریج ایجاد میشوند و نه به صورت ناگهانی.
هپاتیت ب یا HBV نوعی عفونت ویروسی است که با اثر گذاشتن بر روی کبد بیمار منجر به بیماریهای حاد یا مزمن کبد شده و بنابراین به صورت بالقوه حیات فرد را تهدید میکند.
در این نوشته به جزئیات بیماریهای کرون و عدم تحمل لاکتوز نگاهی خواهیم داشت و علل، علائم، عوامل خطر، تشخیص و درمان آنها را با یکدیگر مقایسه خواهیم کرد.
مطالعات نشان میدهند که شیوع سنگهای صفراوی در بزرگسالان در کشورهای صنعتی حدود 10 درصد بوده و به نظر میرسد که این مقدار در حال افزایش است.
مدفوع چرب (Steatorrhea) هنگامی رخ میدهد که چربی بیش از حد در مدفوع وجود داشته باشد. معمولا مدفوع حاوی مخلوطی از مواد مغذی بیضرر است که شامل: فیبر، باکتری، پروتئین، نمک، چربیها است. مدفوع همچنین معمولا حاوی سلولهای مرده نیز میباشد.
سندرم ژیلبرت (GS) یک اختلال خفیف کبدی است که کبد در دفع بیلیروبین به درستی عمل نمیکند. سندرم ژیلبرت به علت جهش در ژن UGT1A1 پدید میآید. این بیماری با مشاهده غلظت بالای بیلیروبین تشخیص داده میشود. این بیماری در اغلب اوقات در اواخر دوران کودکی تا اوایل بزرگسالی قابل تشخیص نیست و بیشتر در سنین جوانی تشخیص داده میشود.