جدیدترین

اختلال در دفع بیلی‌روبین یا سندرم ژیلبرت در کبد چیست و چگونه درمان می‌شود

سندرم ژیلبرت (GS) یک اختلال خفیف کبدی است که کبد در دفع بیلی‌روبین به درستی عمل نمی‌کند. سندرم ژیلبرت به علت جهش در ژن UGT1A1 پدید می‌آید. این بیماری با مشاهده غلظت بالای بیلی‌روبین تشخیص داده می‌شود. این بیماری در اغلب اوقات در اواخر دوران کودکی تا اوایل بزرگسالی قابل تشخیص نیست و بیشتر در سنین جوانی تشخیص داده می‌شود.


صفحه 1 از 1